当NIH/3T3细胞生长密度达到60%，在不含FBS培养基的六孔板中进行转染。对于细胞转染使用5μM pGPU6/GFP/Neo-shTRIM11,siALKBH5,miR-21a-5p mimic,miR-590–5p mimic, miR-361–3p mimic, miR-202–3p mimic和相应对照，使用 Advanced DNA/RNA转染试剂(#AD600025 Zeta life, USA) 对细胞转染；在转染24小时后分别对TRIM11或ALKBH5通过蛋白质印迹或qPCR检测敲低效率。
荧光素标记的siRNA每个基因设计有三个siRNA，使用美国Zeta Life公司Advanced DNA RNA转染试剂（Zeta Life，Menlo Park，CA，United States）用siRNA转染犬/狗脂肪间充质干细胞(ADMSCs),RT-qPCR用于检测siRNA 的沉默效率，并选择沉默效率最高的一种，在整个转染过程中，该基因每7天转染一次以保持沉默。
转染造血干细胞(HPCs)或造血祖细胞-共转染两种质粒DNA文章概述：使用美国Zeta Life公司Advanced DNA RNA转染试剂（#AD600025，Zeta Life, USA）对造血干细胞（HPCs ）共转染 1 μg 报告载体和 20 ng pSV-Renilla 表达载体（含、模拟物和 Sp1），转染的细胞是孵育 48 小时后收细胞并检测。
小干扰RNA转染，将原代肝细胞接种到6孔板或96孔板的含10% FBS Eagle培养基中,培养二十四几小时后，用100 nM的CHOP siRNA 或100 nM 阴性对照 siRNA (siNC) 使用美国Zeta Life公司Advanced DNA RNA转染试剂转染原代肝细胞（货号：AD600050，Zeta life，United States）。 以下CHOP siRNA序列用于转5'-CAGUAUCUUGAGUCUAAUATT-3'和 5'-UAUUAGACUCAAGAUACUGTT-3' , 转染 24 h 后，将肝细胞放置于300 μM MCT 36 h，然后对细胞活力、Annexin-V/PI 染色或蛋白质印迹测定。
